Семён, видный парень, настоящий кавалерНаш сын появился на свет 21 марта 2012 года, еще в роддоме меня смутила фраза акушерки: «малыш интересный, с ним будут проблемы». Конечно, тогда мы и подумать не могли, что бы могли значить эти слова акушерки. Внешность у сына сразу была не стандартная, я все время приглядывалась и пыталась понять, на кого он похож, искала черты бабашек и дедушек. |
После выписки меня насторожило то, что он очень долго кушает, часами, это было для него очень сложной задачей, и нам пришлось переводить сына на искусственное вскармливание и искать специальные бутылочки, чтобы облегчить процесс кормления. Дальше стали возникать вопросы по физическому развитию, я видела что сын слишком зажат. "...Врачи тогда разводили руками, такое бывает, это просто тонус…" |
С 3-х месяцев мы начали массажи, но желаемого эффекта они не приносили. В нашем случае много вопросов было сразу, но ответов на эти вопросы никто не давал. Диагноз предположили уже в полтора года, предположил эпилептолог, по клинической картине ЭЭГ. К тому возрасту сын умел ползать по пластунски, вставать и ходить у опоры, было пройдено уже несколько курсов массажа и лфк. Эпилепсия появилась у нас рано, первые миоклонические приступы были в год, и к полутора годам мы находились уже на медикаментозной терапии. Анализ подтвердил опасения эпилептолога и нам был вставлен официальный диагноз - синдром Ангельмана, сопутствующий эпилепсия. |
Сейчас сыну восемь лет, проделана колоссальная работа над его физическим развитием. Семе ходит сам с четырех лет. Регулярные занятия с дефектологом привили ему усидчивость, благодаря чему мы смогли пойти в школу. |
Мы очень любим нашего сына, его не возможно не любить. На бытовом уровне к семи годам с ним стало проще, он очень многое понимает, с ним можно разговаривать и иногда даже получается договориться).Самое сложное для нас было принятие и осознание, как только мы смогли побороть это, стало проще. "...для нас главное его здоровье, он лучик тепла а нашей семье!.." |
|
Помочьдетям.
