Благотворительный фонд Синдром Ангела. Как стать подопечным фонда. Помочь детям с синдромом Ангельмана Вы можете вместе с нами. Благотворительная помощь особенному ребенку на лечение.

В соответствии с утверждённой благотворительной программой, помощь оказывается подопечным Фонда с диагонозом - синдром Ангельмана. Дя того, что-бы стать подопечным фонда заполните обращение, приложения к нему и анкету. Напишите рассказ о ребёнке и не забудьте приложить фото и, по возможности, видео. Придерживайтесь рекомендациям в инструкции по подаче обращения.

Инструкция по подаче обращения .

1. Документы. К Заявлению нужно приложить скан-копии документов в соответствии с Приложением №1. Документы должны быть присланы на e-mail - sindromangela@gmail.com">sindromangela@gmail.com в качестве, которое позволяет их прочитать в формате jpeg. Также они должны быть присланы в порядке, подписанные и датированные. В теме письма указать «Фамилия Имя, обращение на подопечного фонда».

Внесение изменений в документы с помощью графических редакторов или рукописное вмешательство влечёт за собой отказ в присвоении статуса подопечного фонда !!!

2. Фотографии. Должны быть качественными и яркими, размером не менее 500 х 500 пикселей. Будет хорошо, если фотографии по сюжету будут корреспондировать с рассказом. Пришлите 10-15 разных фотографий, чтобы было из чего выбрать, в формате jpeg. Если есть возможность, то нужен видео сюжет в цифровом формате. Вы можете просто рассказать на камеру о своей проблеме, можно снять видео о том, как играет/ходит/ест/плавает ребёнок и так далее. Можно приложить фото и видеоматериалы с ранее проводившихся реабилитаций.

3. Рассказ. Надо описать первые признаки, заставившие Вас обратиться за медицинской помощью, когда и какой поставили диагноз (основной и сопутствующий), как протекает заболевание, ясно указать на необходимость оказания помощи, объяснить, какие результаты Вы планируете достичь, если эта помощь будет оказана. Надо описать ранее проводимые обследования, лечения, реабилитации, поставки оборудования или иного имущества, рассказать, когда и кем проводилось и какие результаты дало. Если они повторялись, например одинаковые реабилитации или обследования, то не надо описывать каждое, только указать в каких учреждениях и в какое время проходили. Так же с оборудованием. Надо рассказать о жизни ребёнка (интересы, предпочтения, характер, интересные/смешные/запоминающиеся 2-3 момента из жизни); о составе семьи и ее материальном положении. В целом рассказ должен быть примерно на 1,5 страницы А4 (можно и больше), шрифт-Times New Roman, размер 12, в формате Word. Потом можно будет добавить информации.
Если вам когда-либо помогали благотворительные организации, то об этом тоже надо рассказать. Если Вам сейчас помогают благотворительные организации, или для вас организован сбор денег в социальных сетях, то дайте ссылку на эти материалы и держите нас в курсе благотворительных денежных поступлений на ваш счет. Если Вы ведёте страничку/аккаунт ребёнка в соц. сетях, то укажите ссылку

4. Обращение. Документы нужно заполнить, распечатать, подписать и направить скан-копию в качестве, которое позволяет его прочитать в формате jpeg, разрешением не менее 300DPI на e-mail - sindromangela@gmail.com">sindromangela@gmail.com .

Обращение и документы желательно отправлять одним письмом, в тему письма напишите «Фамилия Имя, обращение на подопечного фонда». Не забудьте в письме продублировать контакты для связи с Вами. Оригинал Обращения пришлите по почте РФ на адрес: 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, д. 15, корп. 1, кВ. 53 Тюрину А.А.

После того, как мы получим все документы (включая оригинал Обращения), в зависимости от обстоятельств Ваше обращение будет рассмотрено, и при положительно решении ребёнку будет присвоен статус подопечного Фонда. Рассказ о ребёнке, фото и видео материалы будут размещены на сайте Фонда на личной страничке подопечного, а также в аккаунтах фонда в социальных сетях.