Максим, очень серьезные глаза и невероятная улыбка )))Увидели мы Максима, когда ему было 2,5 месяца. Мне он тогда показался похожим на Буратино. Огромные, голубые и очень серьезные глаза и невероятная улыбка. Домой смогли забрать его только в 4 месяца. Усыновление не очень быстрый процесс. Мы конечно знали, что у него множество диагнозов, но решили, что справимся со всеми. К тому же у таких деток неврология у всех. Но к 10 месяцам он не держал голову, не поворачивался. Мы уже и до этого пошли по врачам, но все говорили -" Подождите, Максиму нужна адаптация". |
И вот в 11 месяцев ему ставят диагноз спастический тетрапарез, ЗПРР. Мы начали искать информацию, что делать, куда бежать. Конечно массажи, мануальная терапия, остеопаты. А дальше, дельфинотерапия, иппотерапия, канистерапия. Ездили в Питер к доктору Копылову и в три года Максим пошел. Не передать словами что мы чувствовали, когда наш сын встал и сделал несколько шагов. Вот когда начинаешь ценить подобные вещи. Да и вообще, с появлением Максимки мы переосмыслили свою жизнь. Он научил нас радоваться мелочам. "... Видеть прекрасное в каждом дне. Любить друг друга, просто за то, что мы вместе и рядом!" |
Мы познакомились с огромным количеством замечательных людей. Побывали в других городах. Приобрели новые знания. Сейчас Максим бегает. Немного неуклюже, но все же. Говорит несколько простых слов. Неплохо понимает в бытовом плане. Он обожает животных. Часто ходим в зоопарк и цирк. Макс занимается с дефектологом, сенсорной интеграцией и лфк. И делает успехи. Да. Они небольшие, но они есть. Но останавливаться нельзя. Реабилитация нужна постоянно. |
Дельфинотерапия два раза в год. Реабилитационные центры. А недавно мы сдали генетический анализ на синдром Ангельмана, который стал подозревать наш невролог и диагноз подтвердился. Ну что ж, теперь мы знаем точно, что с нашим мальчиком. Он всегда был для нас солнышком и маленьким ангелом. А анализ только подтвердил это. Сейчас мы ждем поездку в Санкт Петербург в центр "Прогноз", где нас научат альтернативным методам общения. "...Мы будем идти вперед вместе с нашим ангелом и помогать ему во всем!" #Особенным детям можно помогать вместе с нами #БФ «Синдром Ангела» |
|
Помочьдетям.
