Артём, наш стойкий ангел...Моего сына зовут Артем ,сейчас ему 4 года. Артемка наш второй запланированный и желанный ребенок, со старшим разница в 5 лет. Артемка родился на сроке 37 недель, роды были тяжелые, лицевое предлежание. Выписали нас на 4-е сутки и понеслась веселая жизнь...В первую же ночь поездка в город, в круглосуточную аптеку. Ребенок был очень беспокойный, плакал и в таком режиме почти до 2х лет. |
Первый месяц жизни была хорошая прибавка в весе, на втором месяце заболел ОРВИ, стал отказываться от еды и в итоге потеряли набранный вес, попали в детскую областную больницу. В больнице резко упал гемоглобин, капали кровь, выписались с небольшой прибавкой. По рекомендации врача перешли на искусственное вскармливание. В 3 месяца головку держал хорошо. В 4 месяца на приеме у невролога нам сказали, что ребенок слепой, т.к. глазки не следили за предметами. В поликлинике окулист подтвердила это предположение. Начались наши походы по врачам и бесконечные обследования. В частной глазной клинике, после тщательного обследования врач сказал, что ребенок видит, порекомендовал делать упражнения на фиксацию взгляда. |
Примерно через месяц мой ребенок стал следить за предметами. Когда Артем не начал переворачиваться вовремя, я стала искать хорошего невролога. Почти в пол года мы попали на долгожданный прием. После осмотра были назначены мочегонные препараты т.к. был отек в затылочной области. После курса лечения Артем начал переворачиваться. В 7 месяцев нас положили в городскую неврологическую больницу. Лечение не давало положительной динамики, на ноотропных препаратах стал еще возбуждённее. Выписали с диагнозом ППЦНС. Гиперкенитический синдром. В 8 месяцев мы поехали в Харьковский медико-генетический центр на консультацию к генетику. Генетик не предположил синдромной патологии. Обследовались, сдали кучу анализов. В заключении написали нарушение обменных процессов. Назначили лечение и безглютеновую диету. |
В 1.1 мес попали на прием к неврологу Бобыловой М.Ю. .Врач после осмотра и анамнеза предположила диагноз синдром Ангельмана, через месяц диагноз подтвердился. Это был такой шок для семьи, а с другой стороны мы хотя бы начали понимать ,что с нашим малышом. Ради ребенка пришлось брать себя в руки и действовать. По рекомендации родителей с проблемными детками в т.ч. синдромными, решено было пройти лечение стволовыми клетками. Взяли кредит и в путь! Ребенку было почти 1.2 мес. После стволовых клеток ребенок сел, он стал владеть своим телом, жуткие гиперкинезы уменьшились. |
В 1.4 Артем пополз, в 1.5 встал у опоры, топал за руки. Мы постоянно делали курсы массажа, ЛФК, остеопат, нейропсихолог, логопед-дефектолог( с 1.3мес). После 2х лет, мы начали пытаться заниматься ЛФК, но специалисты не справлялись с нашим мальчуганом. Мы продолжали искать НАШЕГО специалиста ЛФК, способного заставить хитрюгу заниматься."...и вот спустя почти пол года такой нашелся. После 8-го занятия в возрасте 2.8 наш малыш пошел самостоятельно. Счастью не было предела!..." ЛФК продолжаем делать курсами. В возрасте 3 года у ребенка начались ЭПИ приступы. После подбора препарата и коррекции дозы, ремиссия почти год. |
Весной 2019 Артем пошел в детский сад, но из-за карантина и ремонта до сентября сад не посещал. В сентябре снова пошли в детский сад, Артемке очень нравится, ходит с удовольствием, учиться играть и взаимодействовать в коллективе. С логопедом начинаем вводить альтернативную коммуникацию (карточки ПЭКС),занятия с дефектологом и психологом интересны Артему. В октябре прошли курс БФМ, ребенок стал спокойнее, усидчивей на занятиях, улучшилась концентрация. "...Впереди у нас с сыном очень много работы и планов, продолжаем усиленно заниматься и верить, что все у нас получится!..."
#Благотворительный Фонд «Синдром Ангела»#давайте вместе помогать особенным детям |
|