Татьяна Дроздовская(Ричмонд, США, с синдромом Ангельмана знакома с 2018 г.)PR-менеджер, SMM-менеджер Благотворительного фонда "Синдром Ангела", волонтёр. "... несколько лет назад, когда моя дочь Витория ещё была совсем маленькой, мы волновались, что она развивается не так, как все дети: не сидит, не ползает, не играет с игрушками. Невролог назначил много анализов, среди которых был и генетический. Так мы узнали, что у Вики Синдром Ангельмана. Я бы хотела, чтобы семьи воспитывающие детей с синдромом Ангельмана в России и СНГ были вовремя проинформированы о различных возможностях, которые могут быть им доступны, а также об исследованиях по синдрому Ангельмана, которые проводят в мире. Кто владеет информацией, тот владеет ситуацией! Я хочу, чтобы эта информация была доступна каждой семье." |
Поддержать фонд
