Поддержать фонд
 

 

                                                                          
Алексей Тюрин
(г. Москва, с синдромом Ангельмана знаком с 2011 г.)
Учредитель и директор Благотворительного фонда "Синдром Ангела".
 
"... основной задачей считаю развитие комплексной системы помощи семьям, воспитывающим детей с синдромом Ангельмана. Замечательные детишки, в развитии которых родителям нужна правильная помощь. По своему опыту знаю и основные трудности, с которыми сталкиваются наши семьи, и какая поддержка им необходима. "

 

Татьяна Буцких 
(М.О., г. Химки, с синдромом Ангельмана знакома с 2009 г.)
Член совета Благотворительного фонда "Синдром Ангела", обеспечение функции учета и отчётности, казначейства, экспертизы и контроля финансовой документации. Участие в принятии ключевых решений, волонтёр.
 
"... своей работой хочу добиться популяризации информации о синдроме в медицинских и социальных сообществах, информировании родителей об особенностях синдрома и методах реабилитации и абилитации, создания реапоселения для реализации реабилитационных программ и обучения, развития социальных значимых навыков детей и их родителей, а также создание благоприятных условий проживания для семей и детей с синдрома Ангельмана старше 18 лет."
Елена Мусиенко 
(г. Москва, с синдромом Ангельмана знакома с 2012 г.)
Ревизор Благотворительного фонда "Синдром Ангела", волонтёр.
 
"... своей работой хочу помочь семьям столкнувшимся с Синдромом Ангельмана получить помощь в виде доступной реабилитации и облегчить их быт, особенно это касается повзрослевших людей с синдромом Ангельмана"
Елена Климова 
(г. Москва, с синдромом Ангельмана знакома с 2007 г.)
Член попечительского совета Благотворительного фонда "Синдром Ангела", волонтёр.
 
"... о синдроме Ангельмана узнала в 2007 году, когда моему сыну Игорю поставили этот диагноз, хотя столкнулась с синдромом гораздо раньше, так как жили мы с ним со дня рождения  Игоря в 2005 г.  и проявления синдрома были с самого начала в виде нарушения сна. Прежде всего, хочется помочь родителям, которые только столкнулись с таким диагнозом, принять его и разобраться с медицинскими вопросами, рассказать о возможностях социализации и адаптации ребёнка, рассказать о том, какие наши дети  солнечные и сколько счастья приносят. Также очень важно изыскивать возможности помощи родителям в присмотре и уходе за ребёнком для пополнения своего физического и морального ресурса."
Ольнева Наталья 
(г. Кострома, с синдромом Ангельмана знакома с 2019 г.)
Консультант по юридическим вопросам Благотворительного фонда "Синдром Ангела", обеспечение повышения информированности о синдроме Ангельмана, волонтёр. 
 
 
"... своей работой хочу помочь облегчить жизнь семей, воспитывающих детей с синдромом Ангельмана, помочь в создании и апробации лекарства от синдрома Ангельмана."
Ольга Зашмарина 
(М.О., г. Химки, с синдромом Ангельмана знакома с 2018 г.)
PR-менеджер, SMM-менеджер, специалист по связям с общественностью Благотворительного фонда "Синдром Ангела", волонтёр.
 
"... своей работой хочу помочь реализовать намеченные цели нашего сообщества, среди которых распространение информации о синдроме, помощь детям и создание экореабилитационной жилой среды для особенных детей."
 Страница 1